the invention is directed to compounds \u0431\u0435\u043d\u0437\u0438\u043b\u043e\u043a\u0441\u0438\u0446\u0438\u043a\u043b\u043e\u043f\u0435\u043d\u0442\u0438\u043b\u0430\u0434\u0435\u043d\u043e\u0437\u0438\u043d\u0430 (\u0432\u0441\u0440\u0430) and their use as selective \u0430\u0433\u043e\u043d\u0438\u0441\u0442\u043e\u0432 \u0430\u0434\u0435\u043d\u043e\u0437\u0438\u043d\u043e\u0432\u043e\u0433\u043e \u0440\u0435\u0446\u0435\u043f\u0442\u043e\u0440\u0430 a1.in particular, thecompounds of the invention are directed to use to reduce and \/ or control increased or abnormal changing IOP actors in the treatment of glaucoma or and ocular hypertension (\u043e\u043d\u0442).Изобретение направлено на соединения бензилоксициклопентиладенозина (ВСРА) и на их применение в качестве избирательных агонистов аденозинового рецептора A1. В частности, соединения данного изобретения направлены на применение для снижения и/или контроля повышенного или аномально меняющегося IOP у субъектов при лечении глаукомы или глазной гипертензии (ОНТ).
