CHERN JI WANG,천, 지-왕,YU CHAO WU,이우, 차오-무,CHANG PEI TEH,창, 페이-텍
申请号：
KR1020147031519
公开号：
KR1020150000901A
申请日:
2013.04.02
申请国别(地区):
KR
年份:
2015
代理人:
摘要：
Histone deacetylases inhibitors (HDACIs) and compositions comprising the same are disclosed. Methods of treating diseases and conditions wherein inhibition of HDAC provides a benefit are also disclosed. In one aspect, the invention relates to a compound having the structure or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate or hydrate, a prodrug, or a metabolite thereof. In one embodiment of the invention, R1 is ethyl； R2 is 2-phenylethyl； R3 is hydrogen； R4 is fluoro； R5 is (2E)-3-N-hydroxyamino-3-oxo-propenyl； and R6 is hydrogen, or a salt thereof. In another embodiment of the invention, R1 is ethyl； R2 is 2-phenylethyl； R3 is hydrogen； R4 is (2E)-3-N-hydroxyamino-3-oxo-propenyl； R5 is chloro or fluoro； and R6 is hydrogen, or a salt thereof.탈아세틸효소(HDAC)의 억제의 장점으로 질환 또는 상태의 치료방법이 개시되어 있다. 본 발명에 따른 실시예의 화합물은 (2E)-3-(2-에틸-6-플루오로-3,4-디하이드로-4-옥소-3-페닐에틸퀴나졸린-7-일)-N-하이드록시아크릴아마이드 또는 이의 염이다. 또 다른 본 발명에 따른 실시예의 화합물은 (2E)-3-(2-에틸-7-플루오로-3,4-디하이드로-4-옥소-3-페닐에틸퀴나졸린-6-일)-N-하이드록시아크릴아마이드, (2E)-3-(7-클로로-2-에틸-3,4-디하이드로-4-옥소-3-페닐에틸퀴나졸린-6-일)-N-하이드록시아크릴아마이드 또는 이의 염이다. 본 발명의 다른 측면은 치료학적으로 유효량의 상기 언급된 화합물, 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 용매화물 또는 수화물, 전구약물, 또는 대사산물 및 약학적으로 허용가능한 담체 또는 운반체를 포함하는 조성물에 관한 것이다.
