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8-Fluorophthalazin-1 (2H) -one compounds as BTK activity inhibitors
专利权人:
エフ・ホフマン-ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト;エフ・ホフマン-ラ・ロシュ・アクチェンゲゼルシャフト
发明人:
クロフォード, ジェームズ ジョン,オートワイン, ダニエル フレッド,ウェイ, ビンチン,ヤング, ウェンディー ビー.,クロフォード, ジェームズ ジョン,オートワイン, ダニエル フレッド,ウェイ, ビンチン,ヤング, ウェンディー ビー.
申请号:
JP2014541113
公开号:
JP2014534979A
申请日:
2012.11.02
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要:
8-Fluorophthalates of formula (II), wherein one or two of X1, X2 and X3 are N, useful for inhibiting Btk kinase and treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase Razin-1 (2h) -one compounds are provided that include stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof. Disclosed are methods of using compounds of formula (II) for in vitro, in situ and in vivo diagnosis and treatment of such disorders or related pathological conditions in mammalian cells.Btkキナーゼを阻害するため、及びBtkキナーゼによって媒介される炎症などの免疫障害を治療するために有用な、X1、X2及びX3の1つ又は2つがNである式(II)の8-フルオロフタラジン-1(2h)-オン化合物であって、その立体異性体、互変異性体及び薬学的に許容可能な塩を含む化合物が提供される。哺乳動物細胞におけるそのような障害又は関連する病的状態のインビトロ、インサイツ及びインビボ診断及び治療のために式(II)の化合物を使用する方法が開示される。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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