Provided are: a solid preparation which improves the stability of N-(4-(1-(2,6-difluorobenzyl)-5-((dimethyl amino)methyl)-3-(6-methoxy-3-pyridazinyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tet rahydrothieno[2,3-d]pyrimidine-6-yl)phenyl)-N'-methoxyurea and a salt thereof which are present in the solid preparation； and a method for stabilizing the compound in the solid preparation. A tablet containing the compound in an amount equal to at least 25 mass%； a solid preparation containing (1) the compound, and (2) a low-melting-point oil/fat-like substance selected from polyethylene glycol, glyceryl monostearate, and triethyl citrate； a method for stabilizing the compound present in the tablet and characterized by formulating the compound in an amount equal to at least 25 mass%； and a method for stabilizing the compound and characterized by formulating a low-melting-point oil/fat-like substance selected from polyethylene glycol, glyceryl monostearate, and triethyl citrate in a solid preparation containing the compound.Se proporcionan: un preparado solido que mejora la estabilidad de la N-(4-(1-(2,6-difluorobencil)-5-((dimetilamino)metil)-3-(6-metox i-3-piridazinil)-,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahidrotieno [2,3-d] pirimidin-6-i1) fenil) -N´- metoxiurea y una sal de esta que están presentes en el preparado solido； y un método para estabilizar el compuesto en el preparado sólido. Un comprimido que contiene el compuesto en una cantidad igual a al menos un 25% en masa； un preparado solido que contiene (1) el compuesto y (2) una sustancia grasa y oleosa que tiene un punto de fusión bajo seleccionada entre polietilenglicol, monoestearato de glicerilo y citrato de trietilo； un método para estabilizar el compuesto presente en el comprimido y que se caracteriza por formular el compuesto en una cantidad igual a al menos un 25% en masa； y un método para estabilizar el compuesto y que se caracteriza por formular una sustancia grasa y oleosa que tiene un punto de fusión bajo seleccionada entre polietilenglicol, m
