The invention relates to combinations of: component A: one or more 2,3-dihydroimidazo [1,2-c] quinazoline compounds of general formula (A1) or (A2) or their physiologically acceptable salt, solvate, hydrate or stereoisomer； component B: one or more substituted 5- (1-benzothiophen-2-yl) pyrrollo [2,1-f] [1,2,4] -triazin-4-amine compounds of general formula (B) or their physiologically acceptable salt , solvate, hydrate, or stereoisomer； in which, optionally, some or all of the components are in the form of a pharmaceutical formulation, ready for use for administration simultaneously, together, separately or sequentially； dependent on each other by oral, intravenous, local, local, intraperitoneal or nasal administration； the use of such combinations for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of cancer； a set containing such a combination； the use of biomarkers that represent the loss of the PTEN or FBXW7 tumor suppressor to predict the sensitivity and / or resistance of a patient with cancer to the indicated compound and provide a rationale based on rationality to increase the sensitivity and / or to overcome resistance； a method for determining the loss of tumor suppressor PTEN or FBXW7； ohp and pah3p, pik3c2, pik3r1, pik3r2, pik3r3, pik3c4, pik3r1, pik3r2, pik3r3, pik3r4, pik3r1, pik3r2 , PIK3R4, PIK3R5, FGFR1, FGFR2, FGFR3 and / or FGFR4.Изобретение относится к комбинациям: компонента A: одно или несколько 2,3-дигидроимидазо[1,2-c]хиназолиновых соединений общей формулы (A1) или (A2) или их физиологически приемлемая соль, сольват, гидрат или стереоизомер； компонента B: одно или несколько замещенных 5-(1-бензотиофен-2-ил)пиролло[2,1-f][1,2,4]-триазин-4-аминовых соединений общей формулы (B) или их физиологически приемлемая соль, сольват, гидрат или стереоизомер； в которых по выбору некоторые или все компоненты находятся в виде фармацевтического состава, готового к применению для введения одновременно, совместно, отдельно или последовательно； з
