P22 - PMAP36 ETEC The composition of the enterotoxigenic Escherichia coli ghost vaccine candidate by recombinant P22 lysozyme-PMAP36 fusion protein against neonatal piglet colibacillosis
주식회사 코미팜;전북대학교산학협력단;KOMIPHARM INTERNATIONAL CO., LTD.;INDUSTRIAL COOPERATION FOUNDATION CHONBUK NATIONAL UNIVERSITY
发明人:
HUR, JIN,허진,MOON, SEONG CHEOL,문성철,JUNG, HO KYOUNG,정호경,KIM, MI NA,김미나,KIM, JU HUN,김주현
申请号：
KR1020170012339
公开号：
KR1020180087937A
申请日:
2017.01.26
申请国别(地区):
KR
年份:
2018
代理人:
摘要：
The present invention relates to an enterotoxigenic excherichia coil (ETEC) ghost vaccine composition using a recombinant p22 lysozyme-PMAP36 fusion protein for preventing colibacillosis of a weaning pig. ETEC strains expressing F4 and F18 fimbria are induced to be ghost by a p22 lysozyme-PMAP36 fusion protein, and an effect of induced cells as an ETEC ghost vaccine is evaluated. In order to evaluate the efficacy of a new preventive vaccine candidate material, the preventive vaccine candidate material is intramuscularly inoculated to a weaning piglet, and the resistance to colibacillosis after weaning is confirmed. In other words, each fimbria-containing ghost vaccine is intramuscularly inoculated to the piglet of a group B at 2 weeks after birth to have 2×10^9 cells, and a PBS is intramuscularly inoculated to weaning piglet of a control group A. The titer of serum IgG of the piglet of the group B is significantly increased compared to that of an antibody of the piglet of the group A. After, the piglet is infected by a wild-type ETET, the diarrhea and mortality are not observed in all piglets of the group B but a diarrhea symptom is observed in 70% of the piglets of the group A, and 30% of a mortality rate is shown therein. Accordingly, enterotoxigenic colibacillosis after weaning is confirmed to be effectively resisted when a newly prepared vaccine is intramuscularly inoculated to the weaning piglet.F4와 F18 핌브리아를 발현하는 장내독소형 대장균(enterotoxigenic E. coli, ETEC)균주는 P22 lysozyme-PMAP36 융합 단백질에 의해 고스트화가 유도되었으며, 이렇게 유도된 세포는 ETEC 고스트 백신으로 효과가 평가되었다. 이 새로운 예방 백신 후보물질의 효능을 평가하기 위해 이 백신 후보물질을 포유 자돈에 근육접종 하였고, 이유 후에 대장균증에 대한 방어여부를 확인하였다. 즉, 그룹 B의 자돈은 생후 2주 째에 약 2 × 109 cells이 되도록 각각의 핌브리아 함유 고스트 백신을 근육으로 예방 접종되었고, 대조군인 그룹 A의 포유 자돈은 PBS로 근육 접종되었다. 그룹 B 자돈의 혈청 IgG의 역가는 그룹 A의 자돈의 항체 역가에 비해 유의 있게 증가하였다. 그 후 야생형 ETEC의 도전감염이 있은 후, 그룹 B의 모든 자돈에서 설사 및 폐사가 관찰되지 않은 반면, 그룹 A의 자돈 70%에서 설사증상이 관찰되었고 30%의 폐사율을 보였다. 이 결과는 새로 만든 백신을 포유 자돈에 근육 접종했을 때 이유 후에 대장균 설사증을 효과적으로 방어할 수 있음을 확인할 수 있었다.
