The present invention discloses novel compounds useful as potassium channel openers, especially as Kv7.4 potassium channel openers. Said novel compound is of formula I (wherein n = 0 or 1 and RL is an unsubstituted or substituted cycloalkyl group, in particular a bicycloalkyl group, an unsubstituted or substituted phenyl group, an unsubstituted or substituted thienyl group or a cyclo Selected from the group consisting of a pentathienyl group and an unsubstituted or substituted indanyl group, which optionally contains a heteroatom, and RR is selected from the group consisting of an unsubstituted or substituted phenyl group or an unsubstituted or substituted benzyl group. Which optionally comprises a heteroatom) or stereoisomers, tautomers, prodrugs or salts, preferably pharmaceutically acceptable salts thereof.本発明は、カリウムチャンネルオープナーとして、特にＫｖ７．４カリウムチャンネルのオープナーとして有用な新規化合物を開示する。前記新規化合物は、式Ｉ（式中、 ｎ＝０又は１であり、 ＲＬは、非置換又は置換シクロアルキル基、特にビシクロアルキル基、非置換又は置換フェニル基、非置換又は置換チエニル基又はシクロペンタチエニル基、及び非置換又は置換インダニル基からなる群から選択され、これは、任意にヘテロ原子を含み、及び ＲＲが、非置換若しくは置換フェニル基又は非置換若しくは置換ベンジル基からなる群から選択され、これは、任意にヘテロ原子を含む）の化合物又は立体異性体、互変異性体、プロドラッグ又は塩、好ましくは医薬的に許容されるその塩。
