The present invention provides a method for determining the efficacy of a GPC3 targeted therapeutic agent for a liver cancer patient and a GPC3 targeted therapeutic agent or formulation for administration to a patient for whom the GPC3 targeted therapeutic agent is determined to be effective. In the present invention, for example, a method of determining that the GPC3 target therapeutic agent is effective when the expression amount of GPC3 per tumor cell is a predetermined value, and a method of determining that the GPC3 target therapeutic agent is effective A GPC3 targeted therapeutic agent or formulation is provided.本発明は、肝癌患者に対するGPC3標的治療剤の有効性を決定する方法およびGPC3標的治療剤が有効であると決定された患者に投与するためのGPC3標的治療剤または製剤を提供する。本発明では例えば、1腫瘍細胞あたりのGPC3の発現量が所定の値である場合に当該GPC3標的治療剤が有効であると決定する方法、およびGPC3標的治療剤が有効であると決定された患者に投与するためのGPC3標的治療剤または製剤が提供される。
