IL JANG FARMAS'JUTIKAL KOMPANI; LTD.;IL JANG FARMASJUTIKAL KOMPANI
发明人:
BRAKETT Dzhon M. (US),БРАКЕТТ Джон М. (US),DZhONAJTIS Dehvid T. (US),ДЖОНАЙТИС Дэвид Т. (US),LAJ Vej (US),ЛАЙ Вей (US),L'Ju Dzhikh Khua (US),ЛЬЮ Джих Хуа (US),PARENT Stefan D. (US),ПАРЕНТ Стефан Д. (U,BRAKETT DZHON M.,DZHONAJTIS DEHVID T.,LAJ VEJ,LJU DZHIKH KHUA,PARENT STEFAN D.,ПАРЕНТ Стефан Д. (US),SHEN DZHINUJU,ШЕН Джину
申请号：
RU2009122241/04
公开号：
RU0002466129C2
申请日:
2007.12.28
申请国别(地区):
RU
年份:
2012
代理人:
摘要：
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: present invention relates to crystalline forms A, B and F of racemic ilaprazole (2[[(4-methoxy-3-methyl-2-pyridinyl)-methyl]thionyl]-5-(1H-pyrrol-1-yl)-1H-benzimidazole). The invention also relates to a pharmaceutical composition based on crystalline ilaprazole and use of crystalline ilaprazole.EFFECT: obtaining novel crystalline forms of ilaprazole which can be used to inhibit gastric acid secretion.14 cl, 57 dwg, 39 tbl, 10 exНастоящее изобретение относится к кристаллическим формам А, В и F рацемического илапразола (2-[[(4-метокси-3-метил-2-пиридинил)-метил]сульфинил]-5-(1Н-пиррол-1-ил)-1Н-бензимидазола). Также изобретение относится к фармацевтической композиции на основе кристаллического илапразола и к применение кристаллического илапразола. Технический результат: получены новые кристаллические формы илапразола, полезные для ингибирования секреции желудочной кислоты. 6 н. и 8 з.п. ф-лы, 57 ил., 39 табл., 10 пр.
