ANDERSON ROBERT PAUL,アンダーソン，ロバート，ポール,HILL ADRIAN VIVIAN SINTON,ヒル，エイドリアン，ビビアン，シントン,JEWELL DEREK PARRY,ジュエル，デレク，パリー,アンダーソン,ロバート,ポール,ヒル,エイドリアン,ビビアン,シントン,ジュエル,デレク,パリー
申请号：
JP2013018731
公开号：
JP2013126991A
申请日:
2013.02.01
申请国别(地区):
JP
年份:
2013
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for diagnosing and treating celiac disease, and gliadin proteins which do not cause coeliac disease.SOLUTION: A polynucleotide including a coding sequence encoding a peptide includes (a) a mutant gliadin protein having at least one mutation in an epitopePQPQLPY, wherein the mutation decreases the ability of the epitope to induce a T cell response, or (b) a fragment of (a) the mutant gliadin protein, wherein the fragment is at least 15 amino acids long and includes the mutated PQPQLPY sequence.【課題】セリアック病の診断及び治療、並びにセリアック病を引き起こさないグリアジンタンパク質の提供。【解決手段】（ａ）エピトープ62PQPQLPY68中に少なくとも１つの突然変異を有する突然変異グリアジンタンパク質であって、該突然変異はT細胞応答を誘導するエピトープの能力を低下させるものである前記タンパク質；又は（ｂ）少なくとも15アミノ酸長であり、かつ突然変異したPQPQLPY配列を含む（ａ）の突然変異タンパク質の断片；を含むペプチドをコードするコーディング配列を含むポリヌクレオチド。【選択図】なし
