As for this application, for example, the formula which possesses usefulness with remedy of CXC kemokain mediation disease the new method (A) of manufacturing the useful intermediate field with the 1,2 substitution 3,4 jiokiso 1 cyclobutene compound and its synthesis is disclosed. In one execution form, as for method in order to produce the chemical compound of the above-mentioned formula A, at that place, the step which forms square acid jiarukiru of formula A1 and, (b) reacting the amino - hydroxy - benzamide compound of formula B with step a empty square acid jiarukiru (a) (R O ) by reacting CH with square acid, the step which forms the chemical compound of formula C and, (c) reacting the chemical compound 2C which with step b was formed, with the free base amino - franc chemical compound of the formula D1 which was formed at that place,The step which obtains the chemical compound of formula A and, it includes.本出願は、例えば、CXCケモカイン媒介疾患の治療で有用性を有する式(A)の1,2-置換3,4-ジオキソ-1-シクロブテン化合物およびその合成で有用な中間体を調製する新規な方法を開示している。一実施形態において、上記の式Aの化合物を製造するための方法は、(a)(R3-O-)3-CHをスクエア酸と反応させることによりその場で、式A1のスクエア酸ジアルキルを形成するステップと、(b)式Bのアミノ-ヒドロキシ-ベンズアミド化合物をステップ「a」からのスクエア酸ジアルキルと反応させて、式Cの化合物を形成するステップと、(c)ステップ「b」で形成された化合物2Cを、その場で形成された式D1の遊離塩基アミノ-フラン化合物と反応させて、式Aの化合物を得るステップと、を含む。
