An embodiment in accordance with the present invention provides a method for non-invasively determining the functional severity of coronary artery stenosis. The method includes gathering patient-specific data related to concentration of a contrast agent within a coronary artery of a patient using a coronary computed tomography angiography scan (CCTA). The patient-specific data is used to calculate a patient-specific transarterial attenuation gradient for the coronary artery of the patient. The patient specific transarterial attenuation gradient is compared to previously collected data to determine an estimate of a pressure gradient and/or fractional flow reserve (FFR) for the patient. As more data is collected, the data can be added to the database in order to increase the accuracy of future assessments. The database can also be enhanced by adding data generated by canonical models and mathematical analysis.Un mode de réalisation selon la présente invention concerne un procédé pour déterminer de façon non invasive la gravité fonctionnelle dune sténose dartère coronaire. Le procédé comprend la collecte de données spécifiques au patient associées à la concentration dun agent de contraste à lintérieur dune artère coronaire dun patient à laide dun balayage dangiographie par tomographie assistée par ordinateur (CCTA). Les données spécifiques au patient sont utilisées pour calculer un gradient datténuation trans-artérielle spécifique au patient pour lartère coronaire du patient. Le gradient datténuation trans-artérielle spécifique au patient est comparé à des données collectées antérieurement pour déterminer une estimation dun gradient de pression et/ou dune réserve de flux fractionnelle (FFR) pour le patient. Lorsque davantage de données sont collectées, les données peuvent être ajoutées à la base de données de façon à accroître la précision dévaluations futures. La base de données peut également être améliorée par ajout de données générées par des modèles canoniques et
