The present invention secure a poly (ethylene glycol) it provides a poly (lactic acid) ( "PEG-b-PLA") surfactants, such as paclitaxel, rapamycin, 17-AAG, or encapsulated by a micelle-block. The compositions are effective other compositions as described herein, as well as provides a paclitaxel, rapamycin, 17-AAG, and the solubility of the drug combination. Significant advantage of the PEG-b-PLA as the carrier is that the PEG-b-PLA that have a lower toxicity than that it is less toxic than Crescent blankets currently used in the known well-known composition to ® ELK (Cremophor ® EL) or DMSO to be. Also, PEG-b-PLA micelles and more easy to handle than DMSO, does not have the problem of odor associated with agents currently in clinical trials. Accordingly, the invention is stabilized to improve the biocompatibility without introducing toxic and provides a biocompatible drug formulation. In the micellar formulation in comparison to the non-micelle formulations point that the amount of the larger dose of the individual drugs may be administered, it has also been identified.본 발명은 안전한 폴리(에틸렌 글리콜)-블록-폴리(젖산)("PEG-b-PLA") 미셀에 의해 캡슐화된 파클리탁셀, 라파마이신, 또는 17-AAG와 같은 활성제를 제공한다. 상기 조성물은 효과적인 본 명세서에 기술되는 기타 다른 조성물은 물론 파클리탁셀, 라파마이신, 및 17-AAG의 약물 조합의 용해도를 제공한다. 운반체로서의 PEG-b-PLA의 상당한 장점은 PEG-b-PLA가 it is less toxic than 현재까지 알려진 공지의 조성물로 사용되는 크레모포?이엘(Cremophor?EL) 또는 DMSO보다 더 낮은 독성을 갖는다는 점이다. 또한, PEG-b-PLA 미셀은 DMSO보다 취급이 더 용이하며, 현재 임상 실험에서 제제와 관련된 문제점인 악취를 갖지 않는다. 따라서, 본 발명은 독성을 일으킴이 없이 생체 적합성을 개선하는 안정하며 생체 적합한 약물 제제를 제공한다. 비미셀 제제에 비해 미셀 제제 내에서 개별 약물의 더 큰 투여량이 투여될 수 있다는 점이 또한 확인되었다.
