PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods for developing engineered and not alloreactive T cells for immunotherapy.SOLUTION: The invention relates to a method for modifying a T cell by inactivating both of genes encoding T cell receptor and an immune check point gene so as to elicit maximum potential of the immune response. In order to precisely target various key genes in a T cell obtainable from a donor or primary cell culture, the method involves the use of a certain rare cutting endonuclease, in particular TALE-nuclease (TAL effector endonuclease) and a polynucleotide encoding such a polypeptide. The invention opens the way to standard and affordable adoptive immunotherapy strategies for treating cancer and viral infections.SELECTED DRAWING: Figure 1COPYRIGHT: (C)2020,JPO&INPIT【課題】免疫療法のために操作された非アロ反応性T細胞を開発するための方法に関する。【解決手段】免疫応答の能力を最大限に引き出すように、T細胞受容体をコードする遺伝子および免疫チェックポイント遺伝子の両方を不活性化することによってT細胞を改変するための方法に関する。ドナーまたは初代細胞培養物から入手可能なT細胞にある、いろいろな重要遺伝子を正確に標的化するために、特定のレアカッティングエンドヌクレアーゼ、特に、TALE-ヌクレアーゼ(TALエフェクターエンドヌクレアーゼ)と、このようなポリペプチドをコードするポリヌクレオチドを使用することを伴う。本発明は、癌およびウイルス感染症を処置するための標準的で手頃な価格の養子免疫療法戦略への道を開く。【選択図】図１
