PRESIDENT & FELLOWS OF HARVARD COLLEGE;プレジデント・アンド・フェローズ・オブ・ハーバード・カレッジ
发明人:
STROMINGER JACK L,ストロミンガー、ジャック・エル,FRIDKIS-HARELI MASHA,フリドキス－ハレリ、マーシャ,フリドキス-ハレリ、マーシャ
申请号：
JP2012085538
公开号：
JP2012162545A
申请日:
2012.04.04
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide random three- and four-amino acid copolymers having lengths of 14-, 35- and 50-amino acid residues.SOLUTION: Fifty-mers of FEAK are effective inhibitors of MBP 85-99- or proteolipid protein (PLP) 40-60-specific HLA-DR-2-restricted T cell clones. These copolymers efficiently suppress the mouse disease EAE, which is induced in a susceptible SJL/J (H-2) strain of mice with either whole spinal cord homogenate (WSCH) or with the encephalitogenic epitope PLP 139-151. YFAK 50-mer having a molar ratio of about Y 0.8:F 0.2 inhibits binding of biotinylated MBP 85-99 epitope to HLA-DR-2 molecules more efficiently than either unlabeled MBP 85-99 or Copaxone (R).【課題】１４、３５、及び５０アミノ酸残基の長さを有する３成分及び４成分ランダムアミノ酸コポリマーを提供する。【解決手段】ＦＥＡＫの５０－ｍｅｒは、ＭＢＰ８５－９９又はプロテオリピドタンパク質（ＰＬＰ）４０－６０特異的ＨＬＡ－ＤＲ－２制限Ｔ細胞クローンに対す効果的な阻害剤である。これらのコポリマーは、全脊髄ホモジェネート（ＷＳＣＨ）又は脳炎誘発性エピトープＰＬＰ１３９－１５１によってマウスの感受性ＳＪＬ／Ｊ（Ｈ－２ｓ）菌株において発症したＥＡＥを効果的に抑制する。おおよそＹ０．８：Ｆ０．２のモル比を有するＹＦＡＫの５０－ｍｅｒは、未標識化ＭＢＰ８５－９９又はＣｏｐａｘｏｎｅ（商標）よりも効果的に、ＨＬＡ－ＤＲ－２分子へのビオチン化ＭＢＰ８５－９９エピトープの結合を阻害する。【選択図】なし
