The present invention relates to the formulation of solid dosage forms comprising a therapeutically effective amount of a dihydropyridine calcium channel antagonist such as Lercanidipine or salt thereof, in combination with colloidal silicon dioxide such as Aerosil™ to enhance bioavailability and improve solubility, and a process for the preparation thereof by wet granulation.Изобретение относится к составу твёрдых лекарственных форм, включающих терапевтически эффективное количество дигидропиридинового антагониста кальциевого канала, такого как лерканидипин или его соль, в комбинации с коллоидным кремния диоксидом, таким как Aerosil™, для увеличения биодоступности и улучшения растворимости, и способу его приготовления влажной грануляцией.
