Provided are compositions and methods for treating multiple sclerosis (MS). One embodiment of the disclosed method entails orally administering to a MS patient a first amount of a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), such as aspirin, and a second amount of fumaric acid or an ester or a salt thereof. The NSAID is administered at from about 80 mg to about 500 mg per day and the fumaric acid or ester or salt thereof is administered at about 360 to about 420 mg per day. The compositions are formulated so that, upon oral administration to a subject, the both the NSAID and the fumaric acid or ester or salt thereof are released in the gastrointestinal track of the subject, and the NSAID is released at substantially the same time as, slower than, or later than the fumaric acid or ester or salt thereof. The delayed release of NSAID, it is herein observed, increased the bioavailability of the fumaric acid or ester or salt thereof.L'invention concerne des compositions et des méthodes de traitement de la sclérose en plaques (SEP). Selon un mode de réalisation, le procédé selon l'invention consiste à administrer par voie orale à un patient atteint de sclérose en plaques (SEP) une première quantité d'un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (NSAID), comme l'aspirine et une seconde quantité d'acide fumarique ou d'un ester ou d'un sel de celui-ci. Le médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (NSAID) est administré à raison d'environ 80 mg à environ 500 mg par jour et l'acide fumarique ou son ester ou son sel est administré à raison d'environ 360 à environ 420 mg par jour. Les compositions sont formulées de telle sorte que, lors d'une administration orale au sujet, le NSAID et l'acide fumarique ou l'ester ou le sel de celui-ci sont libérés dans la voie gastro-intestinale du sujet, et le NSAID est libéré sensiblement en même temps que, plus lentement ou plus tard que l'acide fumarique ou l'ester ou le sel de celui-ci. Il a été observé que la libération retardée du N
