The present invention relates to compounds of formulawherein R1 is hydrogen, lower alkyl, -CH2-cycloalkyl or cycloalkyl； R2 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by hydroxy, or R1 and R2 may form together with the N and C atoms to which they are attached a pyrrolidine ring optionally substituted by one or two F-atoms or by hydroxy, or may form an azetidine or a piperidine ring； R3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkyl substituted by hydroxy, -(CH2)oNH2, benzyl optionally substituted by hydroxy, phenyl, -CH2-cycloalkyl or cycloalkyl； R3' is hydrogen or lower alkyl； n is 1； m is 0 or 1； o is 1 to 4； or to pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to a corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof. It has been found that the present compounds are oxytocin receptor agonists for the treatment of autism, stress, including post traumatic stress disorder, anxiety, including anxiety disorders and depression, schizophrenia, psychiatric disorders and memory loss, alcohol withdrawel, drug addiction and for the treatment of Prader-Willi Syndrom.Настоящее изобретение относится к соединениям формулыгде R1 является атомом водорода, низшим алкилом, -CH2-циклоалкильной группой или циклоалкильной группой； R2 является атомом водорода, низшим алкилом, низшим алкилом, замещенным гидроксильной группой； или R1 и R2 вместе с атомами N и C, к которым они присоединены, могут образовывать пирролидиновое кольцо, необязательно замещенное одним или двумя атомами F или гидроксильной группой, или могут образовывать азетидиновое или пиперидиновое кольцо； R3 является атомом водорода, низшим алкилом, низшим алкилом, замещенным гидроксильной группой, -(CH2)o-NH2, бензильной группой, необязательно замещенной гидроксильной группой, фенильной группой, -CH2-циклоалкильной группой или циклоалкильной группой； R3' является атомом водорода или низшей алкильной группой； n равно 1； m равно 0 или 1； o имеет значение от 1 до 4； или к фармацевтически приемлемой со
