Cyclic amine substituted oxazolidinone CETP inhibitors

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专利权人:

メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション

发明人:

ルー，ジージエン,チエン，イー－ヘン,スミス，キヤメロン,リー，ホーン,トンプソン，クリストフアー・エフ,スウエイス，ラムジー,シンクレア，ピーター,カラシ，フロリダ,ハント，ジユリアンヌ,アダムソン，サマンサ・イー,ドーン，グイジエン,オンデイカ，デブラ・エル,チエン，シヤオシア,スン，ワンイーン,バチアル，ペトウル,ジヤオ，ケイク,ルー,ジージエン,チエン,イー-ヘン,スミス,キヤメロン,リー,ホーン,トンプソン,クリストフアー・エフ,スウエイス,ラムジー,シンクレア,ピーター,カラシ,フロリダ,ハント,ジユリアンヌ,アダムソン,サマンサ・イー,ドーン,グイジエン,オンデイカ,デブラ・エル,チエン,シヤオシア,スン,ワンイーン,バチアル,ペトウル,ジヤオ,ケイク

申请号：

JP2013536709

公开号：

JP2013544805A

申请日:

2011.10.25

申请国别(地区):

JP

年份:

2013

代理人:

摘要：

Compounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A3 is a substituted phenyl group or indanyl group. Formula (I).医薬として許容される塩を含む式Ｉの構造を有する化合物はＣＥＴＰ阻害薬であり、ＨＤＬ－コレステロールの上昇、ＬＤＬ－コレステロールの低下、およびアテローム性動脈硬化症の治療もしくは予防において有用である。式Ｉの化合物において、Ａ３は置換されたフェニル基またはインダニル基である。式（Ｉ）。【化１】

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/