The present invention relates to β-hydroxy and amino substituted carboxylic acids, which act as matrix metalloprotease inhibitors, particularly diastereomerically pure β-hydroxy carboxylic acids, corresponding processes for the synthesis of and pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention. Compounds of the present invention are useful in the treatment of various inflammatory, autoimmune and allergic diseases, such as methods of treating asthma, rheumatoid arthritis, COPD, rhinitis, osteoarthritis, psoriatic arthritis, psoriasis, pulmonary fibrosis, wound healing disorders, pulmonary inflammation, acute respiratory distress syndrome, perodontitis, multiple sclerosis, gingivitis, atherosclerosis, neointimal proliferation, which leads to restenosis and ischemic heart failure, stroke, renal diseases, tumor metastasis, and other inflammatory disorders characterized by the over-expression and over- activation of a matrix metalloproteinase using the compounds.Настоящее изобретение относится к β-гидрокси- и аминозамещенным карбоновым кислотам, которые действуют в качестве ингибиторов матриксных металлопротеаз, конкретно к диастереомерно чистым β-гидроксикарбоновым кислотам, к соответствующим способам синтеза соединений по настоящему изобретению и к фармацевтическим композициям, содержащим данные соединения. Соединения по настоящему изобретению являются полезными в лечении различных воспалительных, аутоиммунных и аллергических заболеваний, например в методиках лечения астмы, ревматоидного артрита, ХОЗЛ (хронического обструктивного заболевания легких), ринита, остеоартрита, псориатического артрита, псориаза, фиброза легких, нарушений заживления ран, воспаления легких, синдрома острой дыхательной недостаточности, периодонтита, рассеянного склероза, гингивита, атеросклероза, неоинтимальной пролиферации, которая является причиной возникновения рестеноза и сердечной недостаточности ишемической природы, инсульта, поражений почек, метастазирования о
