Disclosed are a cryopreservation and resuscitation method for a three-dimensional retina tissue. The method mainly comprises the cryopreservation steps of: selecting a three-dimensional retina tissue suitable for cryopreservation, suspending the tissue in an RDM culture solution, and then transferring same to a cryopreservation tube, adding 2× cryopreserved fluid according to an isovolumetric ratio, taking away a portion of supernatant after the three-dimensional retina tissue sinks to the bottom of the tube, sealing the cryopreservation tube and placing same in -80°C overnight so as to lower the temperature, and then transferring the cryopreservation tube to liquid nitrogen to be stored； finally, resuscitating the cryopreserved retina tissue and then placing same into an incubator to be subjected to suspension culture. The method is good in repeatability and high in success rate, and the survival rate of resuscitating is up to 80%-90%, making the three-dimensional retina tissue controllable in a growing process and reliable in storage and transportation, and it is guaranteed that the resuscitated tissue is complete in structure and good in activity.Procédé de cryoconservation et de réanimation pour tissu rétinien tridimensionnel. Le procédé comprend principalement les étapes de cryoconservation consistant à sélectionner un tissu rétinien tridimensionnel approprié pour la cryoconservation, à mettre en suspension le tissu dans une solution de culture RDM, puis à le transférer à un tube de cryoconservation, à ajouter un fluide cryoconservé 2× selon un rapport isovolumétrique, à retirer une partie du surnageant après que le tissu rétinien tridimensionnel ait coulé au fond du tube, à sceller le tube de cryoconservation et à le placer à -80 °C pendant une nuit de façon à abaisser la température, puis à transférer le tube de cryoconservation dans de l'azote liquide pour être stocké； enfin, un étape de réanimation du tissu rétinien cryoconservé puis son placement dans un i
