The present invention relates to novel spirocyclic derivatives can interfere with Ca v 2.2 calcium channels and having an affinity for Ca v 2.2 calcium channels such compounds and pharmaceutical compositions containing them process for their preparation on the use in therapy for the treatment of pain. None [Selection Figure]本発明は、Cav2.2カルシウムチャネルに対する親和性を有し、かつCav2.2カルシウムチャネルを妨げることができる新規スピロ環誘導体その調製方法それを含有する医薬組成物及びそのような化合物の疼痛の治療のための療法における使用に関する。【選択図】なし