PREPARATION CONTAINING AMYLOID-&bgr；(1-42)-OLIGOMER OR DERIVATIVE THEREOF, PRODUCTION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF

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专利权人:

アボット ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンディトゲゼルシャフト;ABBOTT GMBH & CO KG

发明人:

HILLEN HEINZ,ハインツ ヒレン,STRIEBINGER ANDREAS,アンドレアス シュトリービンガー,KRANTZ CARSTEN,カーステン クランツ,MOELLER ACHIM,アーヒム メラー,MUELLER REINHOLD,ラインホルト ミュラー

申请号：

JP2013207888

公开号：

JP2014005295A

申请日:

2013.10.03

申请国别(地区):

JP

年份:

2014

代理人:

摘要：

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a molecular system causing A&bgr；(1-42) neurodegeneration and especially neuron-damaging action and increasingly expressing in senile dementia, for example, Alzheimer disease and Down's syndrome.SOLUTION: A preparation comprises an amyloid-&bgr；(1-42) protein-oligomer or a derivative of targeted, immobilized and/or crosslinked amyloid-&bgr；(1-42) protein-oligomers, where the amyloid-&bgr；(1-42) protein-oligomer has an apparent molecular weight of about 38kDa and/or 48kDa in SDS-gel electrophoresis, and in this regard, the ratio of the amyloid-&bgr；(1-42) protein-oligomer is at least 60 mass% of the total amount of the amyloid-&bgr；(1-42) protein in the preparation.【課題】Aβ（１－４２）の神経変性及び殊にニューロン傷害作用の原因となり、かつ老人性痴呆症、例えば、アルツハイマー病及びダウン－症候群において増大に出現する分子形を提供する。【解決手段】アミロイド－β（１－４２）タンパク質－オリゴマーが、SDS－ゲル電気泳動における見かけの分子量約３８kDa及び／又は４８kDaを有し、その際、アミロイド－β（１－４２）タンパク質－オリゴマーの割合が、調製物中においてアミロイド－β（１－４２）タンパク質の全量の少なくとも６０質量％である、アミロイド－β（１－４２）タンパク質－オリゴマー又は標的化、不動化及び／又は架橋結合アミロイド－β（１－４２）タンパク質－オリゴマーの誘導体を含む調製物により解決された。【選択図】なし

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/