The invention relates to uracil nucleotide analogs, preparation methods therefor and uses thereof. Specifically, the invention provides uracil nucleotide analogic compounds having the following formula (I), stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation methods therefor and uses thereof. These compounds are inhibitors of RNA-dependent RNA viral replication and are useful as inhibitors of HCV NS5B polymerase, as inhibitors of HCV replication, and for the treatment of hepatitis C infection in mammals. The compounds have a wide application prospect and are hopeful to be developed into a new generation of antiviral drugs.Linvention concerne des analogues du nucléotide uracile, des procédés de préparation correspondants et leurs utilisations. Plus précisément, linvention concerne des composés analogues du nucléotide uracile ayant la formule (I) suivante, des stéréoisomères ou des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, des procédés de préparation correspondants et leurs utilisations. Ces composés sont des inhibiteurs de la réplication virale de lARN ARN-dépendante et sont utiles comme inhibiteurs de la polymérase NS5B du VHC, comme inhibiteurs de la réplication du VHC et pour le traitement de linfection par lhépatite C chez les mammifères. Les composés présentent de larges perspectives dapplication et ont bon espoir dêtre développés en une nouvelle génération de médicaments antiviraux.
