Disclosed are a compound or crystalline form represented by formula I, pharmaceutically acceptable salts, and hydrate or solvate thereof. R1, R9, and R10 are respectively independently selected from halogen, H, deuterium, non-deuterated or partially deuterated or completely deuterated C1-C4 alkyl or C3-C6 cycloalkyl R2-R8 are respectively independently selected from H, deuterium, not deuterated or partially deuterated or completely deuterated C1-C4 alkyl or C1-C4 cycloalkyl. The compound of the present invention has high peak drug concentration, high drug absorption, and long elimination half-life, and can improve drug efficacy in clinical usage and reduce frequency of drug administration. The compound or crystalline form and pharmaceutically acceptable salts thereof are selective uric acid reabsorption inhibitors, and can treat gout by promoting uric acid excretion from the body and reducing serum uric acid, providing a new choice for clinical medication.Linvention concerne un composé ou une forme cristalline, représentés par la formule I, leurs sels de qualité pharmaceutique et leur hydrate ou solvate. Dans la formule, R1, R9 et R10 sont respectivement indépendamment choisis parmi un atome dhalogène, H, un atome de deutérium ou un groupe alkyle en C1-C4 ou cycloalkyle en C3-C6 non-deutéré, partiellement deutéré ou complètement deutéré R2 à R8 sont respectivement indépendamment choisis parmi H, un atome de deutérium ou un groupe alkyle en C1-C4 ou cycloalkyle en C3-C6 non-deutéré, partiellement deutéré ou complètement deutéré. Le composé selon la présente invention possède un haut pic de concentration de médicament, une forte absorption de médicament et une longue demi-vie délimination et peut améliorer lefficacité dun médicament en usage clinique et réduire la fréquence dadministration de médicament. Le composé ou la forme cristalline et leurs sels de qualité pharmaceutique sont des inhibiteurs sélectifs de la réabsorption dacide urique et peuvent traiter la gout
