NOVEL AMIDE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTION OR TREATMENT OF PAIN CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
EWHA UNIVERSITY - INDUSTRY COLLABORATION FOUNDATION;이화여자대학교 산학협력단
发明人:
PARK, HEA YOUNG,박혜영,YUNE, TAE YOUNG,윤태영,KAM, YOO LIM,감유림,CHOI, JIN SUNG,최진성,PARK, HEA YOUNGKR,YUNE, TAE YOUNGKR,KAM, YOO LIMKR,CHOI, JIN SUNGKR
申请号：
KR1020140193622
公开号：
KR1020150080428A
申请日:
2014.12.30
申请国别(地区):
KR
年份:
2015
代理人:
摘要：
The present invention relates to: novel amide derivatives or pharmaceutically acceptable salts； a method for preparing the same； and a pharmaceutical composition including the same for preventing or treating pain. According to the present invention, the novel amide derivatives or pharmaceutically acceptable salts: inhibit activity of a sodium channel； has an effect of inhibiting pain caused by peripheral nerve damage, central nervous system damage, and inflammation as well； has an excellent effect of inhibiting MMP-2 and MMP-9 which are activated after spinal cord injury； and thus can be advantageously used for a pharmaceutical composition for preventing or treating neuropathic pain.본 발명은 신규한 아미드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 통증의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로써, 본 발명에 따른 신규한 아미드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 나트륨 채널 활성을 억제하고, 말초 신경 손상, 중추 신경 손상뿐만 아니라, 염증으로 유발된 통증을 억제하는 효과가 있으며, 척수 손상 후 활성화되는 MMP-2 및 MMP-9를 억제하는 효과가 우수하므로 신경병증성 통증 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.
