The present invention relates to methods for synthesizing macrolide compounds which are known to have antibacterial activity, and are useful in the therapy of bacterial infections in mammals. More specifically, the invention relates to methods for synthesizing the macrolide antibiotic, gamithromycin utilizing a novel configuration of catalysts, chemical structures, and/or methods. An embodiment of the present invention may include allowing multiple chemical reactions to proceed without the isolation of chemical intermediates. Thus, multiple reactions may occur in one reaction vessel allowing for a considerable decrease in the cycle-time. The present invention also provides a novel method for inhibiting degradation while isolating a structure of a pharmaceutical composition.本発明は、抗菌活性を有することが知られ、哺乳動物における細菌感染症の治療に有用なマクロライド系化合物の合成方法に関する。より具体的には、本発明は、新規な触媒の立体配置、化学構造および/または方法を用いる、マクロライド系抗生物質、ガミスロマイシンの合成方法に関する。本発明の一実施形態は、化学中間体を単離せずに複数の化学反応を進行させることを含むことができる。従って、複数の反応を1つの反応器中で行うことができ、サイクル時間のかなりの削減が可能になる。本発明はまた、医薬組成物の構造体を単離する間の分解を抑制するための新規方法を提供する。【選択図】 なし
