Recombinant Klotho proteins and variants, nucleic acids encoding them, cell lines and suspension cultures that express them, and methods for their production and administration are disclosed. Proteins include features of solubility or half-life extension such as glycosylation and fusion protein tags. The protein has at least 85% amino acid sequence identity with a portion of human alpha Klotho isoform 1. The treatment procedure includes measuring serum soluble Klotho levels in a subject, calculating a dosage of protein sufficient to raise serum soluble Klotho levels in a subject to a predetermined level, bolus administration or stepwise Administering a dosage of the protein to the subject, such as by infusion, measuring the rate of Klotho protein reduction in the serum of the subject following administration of the first dosage, and the next dosage time and dosage of the Klotho protein Calculating the amount, and administering the next dosage of the Klotho protein to the subject.組換えクロトータンパク質および多様体、それをコードする核酸、それを発現する細胞株および懸濁培養物、ならびにその製造および投与方法が開示される。タンパク質は、グリコシル化および融合タンパク質タグのような溶解度または半減期延長の特色を含む。タンパク質は、ヒトアルファクロトーアイソフォーム１の一部分と少なくとも８５％のアミノ酸配列同一性を有する。治療手順は、被験体における血清可溶性クロトーレベルを測定することと、被験体における血清可溶性クロトーレベルを所定のレベルまで上昇させるのに十分なタンパク質の投薬量を計算することと、ボーラス投与または段階的注入などによって被験体にタンパク質の投薬量を投与することと、第１投薬量の投与に続いて被験体の血清におけるクロトータンパク質の低下速度を測定することと、クロトータンパク質の次の投薬時間および投薬量を計算することと、およびクロトータンパク質の次の投薬量を被験体に投与することと、を含む。
