Production and use of novel therapeutic cells, called T-Vehicles, in the allogeneic Adoptive Cell Therapy setting allows a wide range of therapeutic benefits to accrue with minimal or no risk of GVHD. T-Vehicles are created from donor T cells that are altered to contain therapeutic attributes that do not include their native antigen receptors and can deliver therapeutic benefits irrelevant of their native antigen specificity. T-Vehicles can possess highly restricted native antigen specificity that renders them unable to recognize antigens present on normal cells and incapable of initiating GVHD, making them ideal transport vehicles to deliver various therapeutic attributes in vivo. In essence, production and use of T-Vehicles is a paradigm shift that opens the door to therapeutic application of T cells in ways not previously contemplated, independent of whether or not there is an HLA match between the donor and the recipient.L'invention concerne la production et l'utilisation de nouvelles cellules thérapeutiques, appelées des véhicules T, dans la thérapie cellulaire adoptive allogénique permettant à une large gamme de bénéfices thérapeutiques d'augmenter avec un risque minimal ou sans risque de GVHD. Les véhicules T sont créés à partir de lymphocytes T de donneurs qui sont modifiés pour contenir des attributs thérapeutiques qui ne comprennent pas leurs récepteurs antigéniques endogènes et qui peuvent administrer des bénéfices thérapeutiques quelle que soit leur spécificité antigénique endogène. Les véhicules T peuvent posséder une spécificité antigénique endogène extrêmement restreinte qui les rend incapables de reconnaître des antigènes présents sur les cellules normales et incapables d'initier la GVHD, les rendant des véhicules de transport idéaux pour administrer divers attributs thérapeutiques in vivo. En substance, la production et l'utilisation de véhicules T est un changement de paradigme qui ouvre la porte vers une application thérapeutique de lymphocytes T
