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Dehydrophenylahistins and Analogs Thereof and the Synthesis of Dehydrophenylahistins and Analogs Thereof
专利权人:
发明人:
팔라디노, 마이클, 에이.,하야시, 요시오,로이드, 조지, 케네쓰,니콜슨, 벤자민
申请号:
KR1020067017883
公开号:
KR1012281040000B1
申请日:
2005.02.04
申请国别(地区):
KR
年份:
2013
代理人:
摘要:
Compounds represented by the following structure (I) are disclosed: as are methods for making such compounds, wherein said methods comprise reacting a diacyldiketopiperazine with a first aldehyde to produce an intermediate compound; and reacting the intermediate compound with a second aldehyde to produce the class of compounds with the generic structure, where the first aldehyde and the second aldehydes are selected from the group consisting of an oxazolecarboxaldeyhyde, imidazolecarboxaldehyde, a benzaldehyde, imidazolecarboxaldehyde derivatives, and benzaldehyde derivatives, thereby forming the above compound wherein R1, R1', R1'', R2, R3, R4, R5, and R6, X1 and X2, Y, Z, Z1, Z2, Z3, and Z4 may each be separately defined in a manner consistent with the accompanying description. Compositions and methods for treating vascular proliferation are also disclosed.하기 화학식 (I)로 표시되는 화합물들이 개시된다: 이러한 화합물들을 제조하는 방법으로서, 상기 방법은 디아실디케토피페라진을 첫 번째 알데히드와 반응시켜 중간체 화합물을 제조하는 단계; 및 상기 중간체 화합물을 두 번째 알데히드와 반응시켜 상기 일반적인 구조를 갖는 상기 부류의 화합물들을 제조하는 단계를 포함하는데, 상기 첫 번째 알데히드 및 두 번째 알데히드는 옥사졸카르복스알데히드, 이미다졸카르복스알데히드, 벤즈알데히드, 이미다졸카르복스알데히드 유도체, 및 벤즈알데히드 유도체로 구성된 군에서 선택되고, 이로써 상기 화합물을 형성하며, 상기 화학식에서 R1, R1', R1", R2, R3, R4, R5 및 R6, X1과 X2, Y, Z, Z1, Z2, Z3 및 Z4는 첨부되는 설명과 일치하는 방식으로 각각 정의된다. 또한, 혈관 증식을 치료하기 위한 조성물 및 방법이 개시된다.
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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