Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is a thiazolyl, picolinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.L'invention concerne des composés pyrazol-4-yl-hétérocyclyle-carboxamide de formule I, comportant des stéréoisomères, des isomères géométriques, des tautomères, et des sels de ceux-ci pharmaceutiquement acceptables； X représente un noyau thiazolyle, picolinyle, pyridinyle, pyrimidinyle, ou fluoro-pyridinyle； ces composés sont utilisés pour inhiber la Pim kinase, et pour traiter des troubles tels que le cancer médiés par la Pim kinase. L'invention concerne en outre des procédés d'utilisation de composés de formule I pour le diagnostic, la prévention ou le traitement in vitro, in situ, et in vivo de tels troubles dans des cellules mammaliennes, ou d'états pathologiques associés.
