Means for controlling the formation amount of a formed amide form in relation to a pharmaceutical composition containing luliconazole is provided. Disclosed is a pharmaceutical composition containing 1) luliconazole and 2) one component or two or more components selected from carboxylic acid and derivative thereof, ketone, phosphoric acid and derivative thereof, local anesthetic, antihistamine, and POE-based nonionic surfactant； wherein a content of an amide derivative of luliconazole is not more than 0.2% by mass with respect to a charged amount of luliconazole after storage at 60°C for 3 weeks or at 40°C for 6 months.L'invention concerne un moyen pour maîtriser le degré de formation d'une forme amide formée en relation avec une composition pharmaceutique contenant du luliconazole. L'invention concerne notamment une composition pharmaceutique contenant 1) du luliconazole et 2) un ou deux composants ou plus choisis parmi l'acide carboxylique et un dérivé de celui-ci, la cétone, l'acide phosphorique et un dérivé de celui-ci, un anesthésique local, un antihistaminique et un tensioactif non ionique à base de POE, la teneur en un dérivé amide de luliconazole ne dépassant pas 0,2 % en masse par rapport à une quantité chargée de luliconazole après stockage à 60 °C pendant 3 semaines ou à 40 °C pendant 6 mois.
