FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to 4-amino-3-arylamino-6-arylpyrazolol[3.4-d]-pyrimidine derivatives showing antiviral activity. In formula I: the groups A and B independently represent phenyl, naphthyl, pyridyl, quinolyl, pyrazinyl, pyrimidyl, pyrazolyl, triazinyl, imidazolyl, furanyl, thienyl, and in each of these groups one to three hydrogen atoms can be independently substituted by the radical R1； R1 can be NO2, CN, CONR2 2, COOR2, CHO, CONH2, halogen, saturated or unsaturated, linear or branched alkyl with a number of atoms in the chain 1 to 7, saturated or unsaturated, linear or branched alkanole with a number of atoms in the chain 1 to 8, OR2, SR2, NR2 2, SO2NR3 2, di- or trifluoromethyl, phenyl； R2 represents hydrogen, CF3, and linear or branched alkyl with a number of atoms in the chain 1 to 7； the radical R3 represents H, benzyl, or linear or branched alkyl with a number of atoms in the chain 1 to 7； the radicals R4 and R5 represent hydrogen.EFFECT: developing the method for preparing the compound of formula (I) and applying the compounds of the present invention as a biological agent exhibiting antiviral activity, eg for treating picornavirus infections.9 cl, 6 ex, 1 dwgИзобретение относится к производным 4-амино-3-ариламино-6-арилпиразоло[3,4-d]-пиримидина, обладающим противовирусной активностью. В формуле I:группы А и В представляют собой, независимо друг от друга, фенил, нафтил, пиридил, хинолил, пиразинил, пиримидил, пиразолил, триазинил, имидазолил, фуранил, тиенил, и в каждой из этих групп, независимо друг от друга, от одного до трех атомов водорода могут быть замещены радикалом R1； R1 могут быть NO2, CN, CONR2 2, COOR2, CHO, CONH2, галоген, насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный алифатический радикал с числом атомов в цепи от 1 до 7, насыщенный или ненасыщенный, линейный или разветвленный алканол с числом атомов в цепи от 1 до 8, OR2, SR2, NR2 2, SO2NR3 2, ди- или трифторметил, фенил； R2 представляет с
