Η παρούσα εφεύρεση αφορά μία ένωση του τύπου Ι ή ένα φαρμακευτικά αποδεκτό άλας αυτής όπου το Ζ είναι ΟR1 ή ΝR1R2 όπου έκαστο από τα R1 και R2 είναι ανεξάρτητα Η ή μία υδροκαρβυλική ομάδα· το Χ είναι μία αλκυλενική, αλκενυλενική ή αλκυνυλενική ομάδα, έκαστη εκ των οποίων μπορεί να είναι ενδεχομένως υποκατεστημένη με έναν ή περισσότερους υποκατάστατες οι οποίοι επιλέγονται από αλκύλιο, CΟΟΗ, CΟ2-αλκύλιο, αλκενύλιο, CΝ, ΝΗ2, υδροξυ, αλογόνο, αλκοξυ, CF3 και νίτρο· το Υ είναι μία πολική δραστική ομάδα η οποία επιλέγεται από ΟΗ, ΝΟ2, CΝ, CΟR3, CΟΟR3, ΝR3R4, CΟΝR3R4, SΟ3Η, SΟ2-R3, SΟ2ΝR3R4 και CF3, όπου έκαστο από τα R3 και R4 είναι ανεξάρτητα Η ή μία υδροκαρβυλική ομάδα· το Α είναι μία αρυλική ή ετεροαρυλική ομάδα, έκαστη από τις οποίες μπορεί να είναι ενδεχομένως υποκατεστημένη· και το Β είναι (CΗ2)n, όπου το n είναι 0, 1, 2, 3, 4 ή 5 ˙ με τον όρο ότι: (i) όταν το Α είναι φαινύλιο, το n είναι 0 και το Ζ είναι ΟΗ, το Χ-Υ είναι διαφορετικό από μετα-C≡C-(CΗ2)2CO2Η, μετα-C≡C-(CΗ2)2OΗ, μετα-C≡C-(CΗ2)2CO2Me, μετα-(CΗ2)4CO2Η, ορθο-CΗ2CO2Η, ορθο-(CΗ2)2CΟ2Η και ορθο-(CΗ2)4CO2Η και (ii) όταν το Α είναι φαινύλιο, το η είναι 0 και το Ζ είναι ΟΜe, ΤΟ Χ-Υ είναι διαφορετικό από μετα-C≡C-(CΗ2)4ΟΗ. Επιπλέον μορφές της εφεύρεσης αφορούν τη χρήση τέτοιων ενώσεων στην παρασκευή ενός φαρμάκου για τη θεραπευτική αγωγή μίας μυϊκής διαταραχής, μίας γαστρεντερικής διαταραχής ή για τον έλεγχο της σπαστικότητας ή του τρόμου.The present invention relates to a compound I or pharmaceutically acceptable salt in which Z is_r1 or_r1r2, each of which by R1 and R2 is an independent or_delta Rho X is a group of alpha lamp p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p p_epsilon
