A glucagon analog is provided that exhibits potent activity at the GIP receptor and is therefore intended for use in the treatment of diabetes and obesity. In an exemplary embodiment, a glucagon analog of the present disclosure exhibits an EC50 at the GIP receptor that is in the nanomolar or picomolar range. [Selection] Figure 2GIP受容体で強力な活性を示し、したがって糖尿病及び肥満の治療における使用が意図されるグルカゴンアナローグが提供される。例示的実施態様では、本開示のグルカゴンアナローグは、ナノモル又はピコモル範囲内である、GIP受容体におけるEC50を示す。【選択図】 図2