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Pharmaceuticals comprising 2,6-disubstituted pyridine derivatives
专利权人:
DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO LTD;大日本住友製薬株式会社
发明人:
吉永 英史,上町 昊,大野 朋美,ジェレミー・ベスナルド,YOSHINAGA EIJI,UEMACHI HIRO,ONO TOMOMI,JEREMY BESNARD
申请号:
JP2019170194
公开号:
JP2020050656A
申请日:
2019.09.19
申请国别(地区):
JP
年份:
2020
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a novel therapeutic agent for symptoms of anxiety-related disorders, which has agonistic activity on both 5-HT1A receptor and D4 receptor. A pharmaceutical composition comprising a pyridine derivative represented by the following formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [R1 is an optionally substituted C1-6 alkyl, an optionally substituted C3-10 cycloalkyl, or an optionally substituted 5- to 10-membered saturated or partially unsaturated heterocyclic group; R2 Is a halogen atom, cyano, C1-6 alkyl optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms of the same or different type, C1-6 optionally substituted with 1 to 3 halogen atoms of the same or different type. 6 alkoxy, or amino optionally substituted with 1 to 2 C1-6 alkyl of the same type or different types; a bond including a broken line is a single bond or a double bond. ] [Selection figure] None【課題】5-HT1A受容体およびD4受容体の双方に対するアゴニスト活性を併せ持つ、不安関連障害の症状の新規治療剤の提供。【解決手段】下記式(1)で表されるピリジン誘導体又はその製薬学的に許容される塩を含有する医薬組成物。[R1は置換されていてもよいC1-6アルキル、置換されていてもよいC3-10シクロアルキル、又は置換されていてもよい5員~10員の飽和若しくは部分不飽和のヘテロ環基;R2はハロゲン原子、シアノ、同種若しくは異種の1~3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC1-6アルキル、同種若しく異種の1~3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC1-6アルコキシ、又は同種若しくは異種の1~2個のC1-6アルキルで置換されていてもよいアミノ;破線を含む結合は、単結合又は二重結合。]【選択図】なし
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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