To provide: novel agonists of guanylate cyclase-C (GC-C) that are plecanatide derivatives, analogs of uroguanylin, guanylin, lymphoguanylin and ST peptide, and have superior properties； and therapeutic use thereof.SOLUTION: The invention provides guanylate cyclase C agonists comprising specific amino acid sequences containing an α-aminoadipic acid, which bind guanylate cyclase C and stimulate intracellular production of cyclic guanosine monophosphate (cGMP).SELECTED DRAWING: Figure 1【課題】プレカナチド（plecanatide）誘導体、ウログアニリン、グアニリン、リンホグアニリンおよびSTペプチドの類似体であり、より優れた性質を有する新規なグアニル酸シクラーゼＣ（ＧＣ－Ｃ）アゴニストおよびそれらの治療的使用の提供。【解決手段】グアニル酸シクラーゼＣに結合し、環状グアノシン一リン酸（ｃＧＭＰ）の細胞内産生を刺激する、α-アミノアジピン酸を含有する特定のアミノ酸配列からなるグアニル酸シクラーゼＣアゴニスト。【選択図】図１
