BARUCH S BLUMBERG INSTITUTE;ドレクセル ユニバーシティ;バルーク エス．ブルームバーグ インスティテュート;DREXEL UNIV
发明人:
GUO JU-TAO,グオ，ジュ－タオ,XU XIAODONG,シュ，シャオドン,TIMOTHY M BLOCK,ブロック，ティモシー，エム．
申请号：
JP2019077562
公开号：
JP2019151639A
申请日:
2019.04.16
申请国别(地区):
JP
年份:
2019
代理人:
摘要：
To provide compounds for treating hepatitis B virus (HBV) infection useful as inhibitors of HBV pregenomic RNA encapsidation.SOLUTION: Disclosed herein an oral formulation comprising a benzamide shown by the following formula or salt thereof, such as (R)-5-sec-butylsulfamoyl-N-(3,4-difluorophenyl)-2-fluoro-benzamide and (S)-5-sec-butylsulfamoyl-N-(3,4-difluorophenyl)-2-fluoro-benzamide. The formulation may be in a form of tablet, capsule, buccal form, troche, lozenge, liquid, suspension or solution.SELECTED DRAWING: None【課題】Ｂ型肝炎ウイルス（ＨＢＶ）感染の処置のための、ＨＢＶのプレゲノムＲＮＡカプシド形成阻害剤として有用な化合物の提供。【解決手段】下記式で示す、（Ｒ）－５－ｓｅｃ－ブチルスルファモイル－Ｎ－（３，４－ジフルオロフェニル）－２－フルオロ－ベンズアミドまたはその塩、（Ｓ）－５－ｓｅｃ－ブチルスルファモイル－Ｎ－（３，４－ジフルオロフェニル）－２－フルオロ－ベンズアミドまたはその塩を含む、経口配合物。錠剤、カプセル、口腔形態、トローチ、ロゼンジ、液体、懸濁液または溶液である、前記配合物。【選択図】なし
