TRAITEMENT PROPHYLACTIQUE ET PRÉVENTION DE L'HYPOKALIÉMIE ASSOCIÉE À UN TRAITEMENT PAR UN MODULATEUR DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LA MALADIE DE CUSHING
This invention provides new methods for a) identifying Cushing's Syndrome patients at high risk of developing hypokalemia during glucocorticoid receptor modulator (GRM) treatment, and b) for prophylactically treating such patients to prevent, or reduce the severity of, hypokalemia. Patients at such high risk may be identified prior to their developing hypokalemia. Such a patient may be an adult patient with endogenous Cushing's Syndrome having type 2 diabetes mellitus or glucose intolerance to control hyperglycemia secondary to hypercortisolism. Patients may be identified by an above-threshold level of ACTH or cortisol in a patient sample taken post-GRM administration or pre-GRM administration, respectively. Upon identifying such a patient prior to the development of low potassium, the present methods provide for prophylactically treating the patient by administration of one or more hypokalemia treatments concurrently with an increased dose of GRM or with an initial dose of GRM to prevent hypokalemia.La présente invention concerne de nouvelles méthodes pour a) identifier des patients atteints du syndrome de Cushing présentant un risque élevé de développer une hypokaliémie pendant un traitement par un modulateur du récepteur des glucocorticoïdes (GRM) et b) pour traiter de manière prophylactique de tels patients pour prévenir ou réduire la gravité de l'hypokaliémie. Les patients présentant un tel risque élevé peuvent être identifiés avant le développement de l'hypokaliémie. Un tel patient peut être un patient adulte souffrant d'un syndrome de Cushing endogène atteint d'un diabète sucré de type 2 ou d'une intolérance au glucose pour lutter contre l'hyperglycémie secondaire à l'hypercortisolisme. Les patients peuvent être identifiés par un niveau d'ACTH ou de cortisol au-dessus d'un seuil dans un échantillon de patient prélevé respectivement après une administration de GRM ou avant une administration de GRM. En identifiant un tel patient, avant le développement d'un ta
