HER2 + invasive breast cancer (IBC) patients with residual disease after neoadjuvant chemotherapy have a significant risk of anti-HER2 type 1 T helper (Th1) cell immunodeficiency and recurrent disease. Anti-HER2 CD4 + T cell responses have been shown to decrease gradually along the breast cancer continuum-a robust response in healthy donors and patients with benign disease, an inhibitory response in patients with HER2 + non-invasive breast cancer, and In HER2 + IBC patients, there was little response. The present invention relates to a method for creating a microenvironment for T cell culture growth. Proliferated T cells can be used for various therapeutic and research purposes.ネオアジュバント化学療法後に残存疾患を有するHER2+浸潤性乳がん（IBC）患者は、抗HER2 1型Tヘルパー（Th1）細胞免疫不全および再発性疾患の重大なリスクを有する。抗HER2 CD4+T細胞応答は、乳がん連続体に沿って徐々に減少することが示された - 健常ドナーおよび良性疾患患者では強壮な応答、HER2+非浸潤性乳管がん患者では抑制反応、ならびにHER2+IBC患者ではほとんど反応しなかった。本発明は、T細胞の培養増殖のための微環境を作り出す方法に関する。増殖したT細胞は、様々な治療および研究目的のために使用され得る。
