The present invention relates to fused heterocyclic derivatives, methods for their preparation, and their use in medicine. Specifically, the present invention provides a novel derivative represented by formula (I ′) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing the derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and Derivatives and methods for preparing pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof or derivatives and pharmaceutically acceptable in the preparation of a medicament for treating and / or preventing cancer, in particular as an IDO-inhibiting medicament. It also relates to the use of a pharmaceutical composition containing the salt. Each substituent of formula (I ') is the same as defined in the specification. [Selection figure] None本発明は、縮合複素環誘導体、その調製のための方法、及び医薬品におけるその使用に関する。具体的には、本発明は、式（Ｉ’）で表される新規の誘導体又は薬学的に許容されるその塩、誘導体又は薬学的に許容されるその塩を含有する医薬組成物、並びに、誘導体及び薬学的に許容されるその塩を調製するための方法に関する。本発明はまた、がんを治療する及び／若しくは予防するための、特にＩＤＯ阻害医薬品としての医薬品の調製における、誘導体及び薬学的に許容されるその塩、又は、誘導体及び薬学的に許容されるその塩を含有する医薬組成物の使用にも関する。式（Ｉ’）の各置換基は、明細書中で定義されたものと同様である。【選択図】なし
