The present invention addresses the problem of providing a purification method for a 5-(thiazole-4-yl)indoline-2-one derivative that is useful as a medication. The present invention provides a purification method for a compound represented by formula (1) (in the formula, each n is independently 2, 3, 4, 5, or 6, R1 and R2 are identical or different and each independently represent a C1-6 alkyl group, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, and R13 each represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group), or a geometric isomer thereof, or a mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The purification method includes a purification step performed using a solid-phase support adsorbent in the presence of a purification solvent.La présente invention a pour but de fournir un procédé de purification dun dérivé 5-(thiazol-4-yl)indolin-2-one qui est utile en tant que médicament. La présente invention concerne un procédé de purification dun composé représenté par la formule (1) (dans la formule, chaque n est indépendamment 2, 3, 4, 5 ou 6, R1 et R2 sont identiques ou différents et représentent chacun indépendamment un groupe alkyle en C1-6, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12 et R13 représentent chacun un atome dhydrogène, un groupe alkyle en C1-6, un groupe aryle ou un groupe hétéroaryle), ou dun isomère géométrique de celui-ci, ou dun mélange de ceux-ci, ou dun sel de qualité pharmaceutique de celui-ci. Le procédé de purification comprend une étape de purification effectuée à laide dun adsorbant support en phase solide en présence dun solvant de purification.本発明の課題は、医薬として有用な5-(チアゾール-4-イル)インドリン-2-オン誘導体の精製方法を提供することである。本発明によって、式(1)(式中、nは独立に2、3、4、5又は6であり、R1及びR2は、同一若しくは異なって、それぞれ独立にC1-6アルキル基であり、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12及びR13はそれぞれ水素原子、C1-6アルキル基、アリール基又はヘテロアリール基である。)で表される化合物若しくはその幾何異性体又はそれらの混合物或いはその薬学上許容される塩の精製方法であって、精製溶媒の存在下、固相担持吸着剤を用いて精製する工程を含む精製方法が提供される。
