THOMAS J HOSTED,ホステッド， トーマス ジェイ．,JASON S SIMON,サイモン， ジェイソン エス．,MARC M DE LORENZO,デ ロレンゾ， マーク エム．,DONNA MARIE CARR,カール， ドナ マリー,WILLIAM T WINDSOR,ウィンザー， ウィリアム ティー．,AHMED A SAMATAR,サマタール， アーメ,ホステッド, トーマス ジェイ.,サイモン, ジェイソン エス.,デ ロレンゾ, マーク エム.,カール, ドナ マリー,ウィンザー, ウィリアム ティー.,サマタール, アーメ
申请号：
JP2014137684
公开号：
JP2014221063A
申请日:
2014.07.03
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods for predicting sensitivity of a disease, such as cancer, to an ERK1 or ERK2 inhibitor or a MEK inhibitor by detecting the presence of an allele of BRAF in cells mediating the disease.SOLUTION: A method comprises determining if malignant or neoplastic cells are characterized by a homozygous or heterozygous V600E BRAF genotype or a homozygous or heterozygous V600D BRAF genotype or any BRAF genotype characterized by gain-of-function phenotype. If the genotype is detected, it is determined that the cells are sensitive to an ERK1 or ERK2 inhibitor or a MEK inhibitor.【課題】癌などの疾患を媒介する細胞内のＢＲＡＦの対立遺伝子の存在を検出することによってＥＲＫ１インヒビターもしくはＥＲＫ２インヒビターまたはＭＥＫインヒビターに対するその疾患の感受性を予測する方法の提供。【解決手段】ホモ接合性もしくはヘテロ接合性のＶ６００Ｅ ＢＲＡＦ遺伝子型、またはホモ接合性もしくはヘテロ接合性のＶ６００Ｄ ＢＲＡＦ遺伝子型、あるいは機能獲得型表現型を特徴とする任意のＢＲＡＦ遺伝子型を特徴とするか否かを判定する工程を包含し、前記遺伝子型が検出された場合に、悪性細胞または新形成細胞前記細胞が、ＥＲＫ１インヒビターもしくはＥＲＫ２インヒビターまたはＭＥＫインヒビターに対して感受性であると判定される。【選択図】なし
