UPASANI Ravindra B. (US),УПАСАНИ Равиндра Б. (US),KHARRISON Bojd L. (US),ХАРРИСОН Бойд Л. (US),ASKYU Benni S. Ml. (US),АСКЬЮ Бенни С. Мл. (US),DODART Zhan-Kosme (US),ДОДАРТ Жан-Косме (US),SALITURO Fra,UPASANI Ravindra B.,УПАСАНИ Равиндра Б.,KHARRISON Bojd L.,ХАРРИСОН Бойд Л.,ASKYU Benni S. Ml.,АСКЬЮ Бенни С. Мл.,DODART Zhan-Kosme,ДОДАРТ Жан-Косме,SALITURO Franchesko G.,САЛИТУРО Франческо Г.,ROBICHO
申请号：
RU2014113548
公开号：
RU0002665571C2
申请日:
2012.09.07
申请国别(地区):
RU
年份:
2018
代理人:
摘要：
FIELD: chemistry.SUBSTANCE: invention relates to a compound of formula (I-a1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In formula (I-a1), Z represents a group of formulae (iv) (iv)； L3 is C1-C6alkylene； R3b is hydrogen； R3a is C1-C6alkyl； -OR3b is in the beta position and R3a is in the alpha position； each of R2, R11a and R11b is hydrogen； R6a is hydrogen； Y is -O-； RZ5 is hydrogen； each of RZ6 is independently hydrogen or C1-C6alkyl. Invention also relates to a pharmaceutical composition and to a method for preventing, treating, improving a condition or controlling a disease or pathological condition mediated by the NMDA receptor modulator. (I-a1).EFFECT: technical result: novel compounds of formula (I-a1), which are potential modulators of NMDA receptors, are obtained.7 cl, 37 exИзобретение относится к соединению формулы (I-a1) или его фармацевтически приемлемой соли. В формуле (I-a1) Z представляет собой группу формул (iv) (iv)； L3 представляет собой C1-C6алкилен； R3b представляет собой водород； R3a представляет собой C1-C6алкил； -OR3b находится в бета-положении и R3a находится в альфа-положении； каждый из R2, R11a и R11b представляет собой водород； R6a представляет собой водород； Y представляет собой -O-； RZ5 представляет собой водород； каждый из RZ6 независимо представляет собой водород или C1-C6алкил. Изобретение также относится к фармацевтической композиции и к способу профилактики, лечения, улучшения состояния или контроля заболевания или патологического состояния, опосредованного модулятором NMDA-рецепторов. Технический результат: получены новые соединения формулы (I-a1), представляющие собой потенциальные модуляторы NMDA-рецепторов. 3 н. и 4 з.п. ф-лы, 37 пр.(I-a1)
