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一种新型钌(II)多吡啶配合物的合成方法
- 专利权人:
- 广东药学院
- 发明人:
- 刘云军,谢阳银,黄宏靓,林敢建
- 申请号：
- CN201210201281.8
- 公开号：
- CN102924525A
- 申请日:
- 2012.06.18
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2013
- 代理人:
- 摘要：
- 本发明公开了一种新型钌(II)多吡啶配合物的合成方法，包括以下步骤：1）将1,10-邻菲罗啉-5,6-二酮和1,2,4,5-四氨基盐酸盐在K2CO3和乙醇存在下进行缩合脱水反应，得到产物后进行纯化；2）将[Ru(phen)2Cl2]2H2O、步骤1）得到的产物混在溶剂中，无氧条件下回流反应8-12小时，冷却至室温，减压除溶剂，加饱和NaClO4溶液，得到沉淀、过滤，将沉淀洗涤干燥并用乙腈溶解，过柱洗脱，收集红色组分，旋蒸除溶剂；3）将上步得到的产物、苊醌混合于溶剂中，无氧条件下回流反应6-10h，冷却至室温，减压除溶剂，加入饱和NaClO4溶液，得沉淀、过滤，将沉淀洗涤干燥并用乙腈溶解，过柱洗脱，收集红色组分，旋蒸除溶剂得到产物。本发明所合成的化合物对肿瘤细胞BEL-7402和SKBR-3生长具有很强的抑制作用。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
