Provided are methods of administering a vesicular monoamine transport 2 (VMAT2) inhibitor chosen from valbenazine and (+)-a-3-isobutyl-9,10-dimethoxy-1,3,4,6,7,1 lb-hexahydro-2H-pyrido[2,l-a]isoquinolin-2-ol, or a pharmaceutically acceptable salt and/or isotopic variant thereof to a patient in need thereof wherein the patient is being treated with a strong cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) inducer.Se proporcionan métodos para administrar un inhibidor del transporte de monoamina vesicular 2 (VMAT2) seleccionado de valbenazina y (+)-a-3-isobutil-9,10-dimetoxi-1,3,4,6,7,11b-hexahid ro-2H-pirido[2,1-a]isoquinolin-2-ol, o una sal farmacéuticamente aceptable y/o una variante isotópica del mismo a un paciente que lo necesite, en donde el paciente está siendo tratado con un inductor fuerte del citocromo P450 3A4 (CYP3A4).
