연세대학교 산학협력단; YONSEI UNIVERSITY;INDUSTRY-ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION
发明人:
하윤,오진수,김용보,차려화,HA, YOONKR,OH, JIN SOOKR,KIM, YONG BOKR,CHE LI HUACN
申请号：
KR1020170023938
公开号：
KR1020170080541A
申请日:
2017.02.23
申请国别(地区):
KR
年份:
2017
代理人:
摘要：
The present invention relates to the therapeutic use of low molecular weight compounds for glioblastoma. More particularly, the present invention relates to a method for selectively inhibiting the proliferation of neuroblastoma and converting neuroblastoma into neuronal cells using only low molecular compounds CHIR99021 and Forskolin. The present invention suggests a next-generation treatment of a new paradigm that directly converts the fate of malignant glioblastoma to benign neurons, unlike the existing treatment principle for neoplastic tumors. The compound according to the present invention is a customized therapeutic composition for a neuroblastoma, and unlike conventional anticancer drug therapy and surgical operation, it can be used as a selective neuroblastoma cell line without side effects such as development of resistant mutant strains and tumor stem cell recurrence. Which can effectively treat glioblastoma by showing the effect of inhibiting proliferation or converting into neuronal cells.본 발명은 신경교모세포종에 대한 저분자 화합물의 치료 용도에 관한 것이다. 보다 상세하게는, 본 발명은 저분자 화합물인 CHIR99021 및 Forskolin만을 사용하여 신경조직 내에서 선택적으로 신경교모세포종의 증식을 억제하고, 신경교모세포종을 신경세포로 전환시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명은 신경조직에 발생하는 종양에 대한 기존의 치료 원칙과 달리 악성 신경교모세포종의 운명을 양성의 신경세포로 직접 전환시키는 새로운 패러다임의 차세대 치료법을 제시하고 있다. 본 발명에 따른 화합물은 신경교모세포종에 대한 맞춤형 치료용 조성물로서 기존의 항암제 치료 및 외과적 수술에 의한 방법과 달리 내성 변이주의 발생, 종양줄기세포에 의한 재발 등 부작용 없이 신경조직 내 교모세포종에 대한 선택적인 증식 억제 또는 신경세포로의 전환 효과를 나타냄으로써 신경교모세포종을 효과적으로 치료할 수 있다.
