A compound is selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprises a compound selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier of excipient. A method of treating a HCV infection in a subject comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A method of inhibiting or reducing the activity of HCV polymerase in a subject or in a biological in vitro sample comprises administering to the subject or to the sample a therapeutically effective amount of selected from the structural formulae depicted in FIG. 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof.L'invention concerne un composé choisi parmi les formules structurales présentées dans FIG. 1 ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. Une composition pharmaceutique comprend un composé choisi parmi les formules structurales présentées dans la FIG. 1 ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et un vecteur ou excipient pharmaceutiquement acceptable. L'invention concerne une méthode de traitement d'une infection par le VHC chez un sujet, comprenant l'administration au sujet d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé choisi parmi les formules structurales présentées dans la FIG. 1 ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci. L'invention concerne un procédé d'inhibition ou de réduction de l'activité de la VHC polymérase chez un sujet ou dans un échantillon biologique in vitro comprenant l'administration au sujet ou à l'échantillon d'une quantité thérapeutiquement efficace d'un composé choisi parmi les formules structurales présentées dans la FIG. 1 ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci.
