The present invention provides a liposome having co-encapsulated in its intraliposomal aqueous core at least two amphipathic drugs, the liposomes being characterized by one of the following: the amphipathic drugs are co-encapsulated at a pre-determined ratio the liposome comprises one or a combination of liposome forming lipids have a solid ordered to liquid disordered phase transition temperature above 37°C each of the amphipathic drugs exhibit a liposomal profile that corresponds to the profile of each drug when encapsulated as a single drug in the same liposome and the liposome is absent of one or both of a transition metal and a ionophore. The invention also provides a method for preparing such liposomes. This method, taken together with the features of the liposomal composition, provides high loading and long term stability of the resulting co-encapsulated liposomal formulation.La présente invention a pour objet un liposome dans le noyau aqueux intraliposomal duquel sont co-encapsulés au moins deux médicaments amphipathiques, les liposomes étant caractérisés par lune des propositions suivantes : les médicaments amphipathiques sont co-encapsulés selon un rapport prédéterminé le liposome comprend un lipide ou une combinaison de lipides formant des liposomes ayant une température de transition de phase ordonnée solide à désordonnée liquide supérieure à 37 °C chacun des médicaments amphipathiques présente un profil liposomal qui correspond au profil de chaque médicament lorsquil est encapsulé sous forme de médicament unique dans le même liposome et le liposome est absent dun métal de transition et/ou dun ionophore. Linvention concerne également un procédé de préparation de tels liposomes. Ce procédé, pris conjointement avec les caractéristiques de la composition liposomale, fournit un chargement élevé et une stabilité à long terme de la formulation liposomale co-encapsulée résultante.
