Η εφεύρεση αφορά σε ενώσεις των τύπων (I), (II) και (III) όπου τα R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10 και Χ έχουν τη σημασία που τους αποδίδεται στις αξιώσεις, και/ή τα φυσιολογικώς ακίνδυνα άλατα, ταυτομερή και στερεοϊσομερή τους, συμπεριλαμβανομένων των μιγμάτων τους σε όλες τις αναλογίες. Οι ενώσεις του τύπου (I) δύνανται να χρησιμοποιηθούν για την αναστολή πρωτεϊνικών κινασών σερίνης-θρεονίνης καθώς και για την ευαισθητοποίηση καρκινικών κυττάρων έναντι αντικαρκινικών μέσων και/ή ιονίζουσας ακτινοβολίας. Αντικείμενο της εφεύρεσης αποτελεί και η χρήση των ενώσεων του τύπου (I) στην προφύλαξη, θεραπευτική αγωγή ή παρακολούθηση καρκίνου, όγκων, μεταστάσεων ή διαταραχών της αγγειογένεσης, σε συνδυασμό με ραδιοθεραπεία και/ή ένα αντικαρκινικό μέσο. Η εφεύρεση αφορά περαιτέρω σε μια μέθοδο για την παρασκευή των ενώσεων του τύπου (I) δια της μετατροπής ενώσεων του τύπου (II) ή (III) και ενδεχομένως του μετασχηματισμού μιας βάσεως ή ενός οξέος των ενώσεων του τύπου (I) σε ένα από τα άλατα της.The invention concerns type associations (I),(II) and (III) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R8, R9, R10 and X have the meaning ascribed to them in the claims,and/or the naturally harmless salts,their identical and stereoisomer,including their mixtures in all proportions. Type (I) compounds may be used to inhibit serum-creatinine protein movements and to inhibitcancer cell sensitisation to anticancer agents and/or ionising radiation. The object of the invention is also the use of type (I) compounds in the protectiontreatment or cancer monitoring,volume,metastases or angiogenesis disorders,in combination with radiotherapy and/or an anticancer agent. The invention is further concerned with a method for the manufacture of type (I) compounds byconversion of compounds of type (II) or (III) and possibly transformation of a base or acid of the compounds of type (I) into one of its salts.
